我校化學與分子工程學院常俊標教授與課題組宋傳君博士及所指導的研究生樊芳芳通過與清華大學生命科學學院柴繼杰博士等單位合作，完成題目為“Chitin-Induced Dimerization Activates a Plant Immune Receptor”的文章于2012年6月1日在國際重要期刊《Science》雜志上發表。此項研究在PRR蛋白質激活機制方面取得了重要突破。這是我省第一次以共同通訊作者身份在《Science》上發表論文，論文的發表標志著我校在該研究領域達到了國際領先水平。

早期研究表明植物模式識別受體蛋白AtCERK1作為真菌細胞壁幾丁質的受體參與激活下游先天免疫信號。本研究通過與清華大學生命科學學院柴繼杰教授合作從生物、化學及結構生物學等角度解析了AtCERK1的作用機理。研究結果表明：當植物宿主細胞感受到幾丁質時，植物細胞膜上的PRR蛋白AtCERK1通過形成胞外LysM結構域二聚化來完成配體感應并激活下游防衛反應信號通路。該研究成果證明了植物先天免疫受體蛋白AtCERK1參與信號轉導的生化機理。

另外中國協和醫科大學、北京大學、南京大學及北京生命科學研究所等單位研究人員參與了此項研究工作。常俊標教授，柴繼杰教授及周儉民博士為文章共同通訊作者。該項研究在鄭州大學完成的工作得到了國家杰出青年科學基金、國家科技部863計劃、973計劃和河南省科技廳等單位的資助。

常俊標教授長期從事藥物合成化學的研究，先后承擔國家杰出青年科學基金、“十一五”和“十二五”“重大新藥創制”國家重大科技專項、國家863項目、國家973前期研究項目、教育部新世紀優秀人才計劃項目、河南省杰出青年基金等多項項目；獲得授權發明專利18項，其中國際專利2項，申請發明專利15項；做為主持人先后獲得國家科技進步二等獎1項，河南省科技進步一等獎1項，河南省科技進步二等獎3項；國內外發表學術論文130余篇包括《Nature》 2 篇；《Science》 1 篇；《Chem.Rev.》1 篇。所研究開發的抗艾滋病病一類新藥FNC已成功轉讓并獲國家發明專利和國際專利，具有獨立的知識產權與創新性。試驗結果表明該化合物抗艾滋病毒活性是拉米呋啶的5000多倍且毒副作用較小。對推動我國醫藥自主知識產權的開發具有重要意義。鄭州大學版權所有，禁止非法轉載！2020-06-15 12:36:46